Richtlijnen

Een richtlijn is een document met aanbevelingen, ter ondersteuning van zorgprofessionals en zorggebruikers, gericht op het verbeteren van de kwaliteit van zorg, berustend op systematische samenvattingen van wetenschappelijk onderzoek en afwegingen van de voor- en nadelen van de verschillende zorgopties, aangevuld met expertise en ervaringen van zorgprofessionals en zorggebruikers. Richtlijnen worden volgens een vastgestelde procedure modulair ontwikkeld. Richtlijn ontwikkeling geschiedt conform criteria FMS Medisch Specialistische Richtlijnen e.d.
Klik hier voor de versie die in het voorjaar 2023 is gepubliceerd.

Autorisatieprocedure
Klik hier voor de commentaar-, autorisatie-, bezwaarprocedure omtrent kwaliteitsdocumenten (richtlijn, leidraad, standpunt, kwaliteitsnorm), die in de ALV van 12-11-2015 is geaccordeerd.

In het project ‘Internationale richtlijnontwikkeling en patiëntenparticipatie in de obstetrie’, gefinancierd door Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS), zijn samen met de Duitse, Belgische en Engelse gynaecologenorganisaties de volgende documenten ontwikkeld:

• Voorbeeld Collaboration agreement International Guideline Development
• Handleiding voor het betrekken van patiëntenverenigingen uit verschillende landen bij het geven van input bij richtlijnontwikkeling
• Handleiding voor het in internationaal verband ontwikkelen van patiënteninformatie
• Roadmap international guidelines (12-2022)
• Evaluatierapport internationale richtlijnontwikkeling inclusief patiëntenparticipatie (12-2022)
• NVOG-Procedureboek-Kwaliteitscirkel-juli-2020-definitief.pdf

In de landelijke Richtlijnendatabase zijn richtlijnen van alle wetenschappelijke verenigingen opgenomen. Een groot aantal NVOG-richtlijnen staat inmiddels in deze landelijke Richtlijnendatabase. Voor een aantal richtlijnen zijn we nog bezig deze te actualiseren en op te stellen conform de gestelde criteria van Richtlijn 2.0, zodat in de toekomst alle richtlijnen in de landelijke Richtlijnendatabase bij elkaar komen.

Medicatie voor en tijdens de zwangerschap en de bevalling: SKMS-project “Ontwikkeling handreiking voor het opstellen van adviezen bij richtlijnen met medicatie adviezen”
Voor het project medicatie voor en tijdens de zwangerschap en bevalling is een handreiking ontwikkeld om na te gaan of het nodig is bij een herziening van of nieuw te vervaardigen richtlijn(modules) informatie over medicatiegebruik voor, tijdens en na de zwangerschap te geven en, als het nodig is, om deze informatie eenduidig bij richtlijn(en)(modules) op te nemen, direct gelieerd aan de aanbevelingen. Ook geeft de handreiking handvatten om deze informatie snel en adequaat te kunnen formuleren aan de hand van geformuleerde sleutelvragen. Om de toepasbaarheid van de handreiking te testen, is aansluiting gezocht bij de richtlijnen Inflammatory Bowel Disease (IBD) bij volwassenen en COVID-19. De uitkomsten van deze pilotstudies zijn voorgelegd aan de betreffende richtlijnwerkgroepen.

Onderstaand tref je de onderliggende informatie aan:

• Handreiking voor het opstellen van adviezen bij richtlijnen met medicatie adviezen 
• Medicatie voor en tijdens de zwangerschap en de bevalling: Inflammatoire darmziekten volwassenen
• Medicatie voor en tijdens de zwangerschap en de bevalling: COVID-19

In de rechter kolom staat een overzicht van de richtlijnen gerubriceerd naar aandachtsgebied.